As pessoas com HIV que apresentam resistência a maioria das opções de tratamento disponíveis podem estar prestes a ter uma boa notícia. A gigante farmacêutica Gilead solicitou a aprovação para um tratamento injetável a cada 6 meses.
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Se aprovado pelo FDA (agência americana comparável a Anvisa brasileira), o Lenacapavir seria o primeiro inibidor da cápside do HIV a obter aprovação. Ele foi desenvolvido especialmente para pessoas com HIV que experimentaram outros tratamentos e desenvolveram resistência a alguns de seus medicamentos.
Lenacapavir é uma inovação importante com potencial para ser transformador para pessoas que vivem com HIV multirresistente e que têm opções de tratamento muito limitadas.
Merdad Parsey, diretor médico da Gilead, fala da importância do novo tratamento
Em maio de 2019, o FDA concedeu designação de “terapia inoadora” para o desenvolvimento do Lenacapavir para o tratamento injetável da infecção pelo HIV-1. Como a saúde desses indivíduos está em risco porque suas opções de tratamento estão diminuindo, a agência deu luz verde à Gilead para acelerar o processo de desenvolvimento.
Nos ensaios realizados a grande maioria dos pacientes que fizeram uso do medicamento viu sua carga viral cair para níveis indetectáveis. Agora a indústria farmacêutica quer a aprovação total para inicializar a comercialização.
Outra notícia é que a Gilead quer aplicar o tratamento injetável também na população com HIV em geral e indicou que está pensando em realizar testes para usar o Lenacapavir como uma forma de PrEP de ação prolongada.
